Bộ Y tế đang đề xuất bỏ thủ tục tự công bố đối với thực phẩm chức năng và sản phẩm dinh dưỡng cho trẻ em sau hàng loạt vụ hàng giả quy mô lớn. Việc này nhằm lấp ‘lỗ hổng quản lý’ và tăng cường kiểm soát chất lượng sản phẩm trên thị trường.

Trong thời gian qua, đã xảy ra nhiều vụ việc liên quan đến thực phẩm chức năng giả, sữa bột giả, thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả với quy mô lớn, gây bức xúc dư luận. Theo Bộ Y tế, Nghị định số 15/2018/NĐ-CP đã thiết lập cơ chế pháp lý linh hoạt, đặc biệt là cơ chế hậu kiểm, quản lý rủi ro, đơn giản và cắt giảm hàng loạt thủ tục hành chính. Tuy nhiên, vẫn còn những bất cập, hạn chế, đặc biệt là các quy định liên quan đến tự công bố, đăng ký bản công bố và quảng cáo thực phẩm.

Dự thảo Nghị quyết quy định 2 cơ chế quản lý thực phẩm là công bố tiêu chuẩn áp dụng (tự công bố) và đăng ký bản công bố sản phẩm thực phẩm. Đối với thực phẩm đã qua chế biến bao gói sẵn, phụ gia thực phẩm và chất hỗ trợ chế biến thực phẩm và dụng cụ, vật liệu bao gói chứa đựng thực phẩm không có quy chuẩn kỹ thuật quốc gia hoặc có quy chuẩn quốc gia nhưng không có chỉ tiêu chất lượng và vi chất dinh dưỡng thì được tự công bố.

Tuy nhiên, đối với thực phẩm bảo vệ sức khỏe, thực phẩm dinh dưỡng y học, thực phẩm dùng cho chế độ ăn đặc biệt, thực phẩm bổ sung và sản phẩm dinh dưỡng dùng cho trẻ đến 36 tháng tuổi thì thực hiện thủ tục đăng ký bản công bố sản phẩm thực phẩm. Điều này nhằm tránh trường hợp doanh nghiệp tự xác định, xếp nhóm sản phẩm và áp dụng thủ tục công bố không đúng tiêu chí, tính chất của sản phẩm.

Hồ sơ đăng ký bản công bố thực phẩm chức năng yêu cầu các giấy tờ như phiếu kết quả kiểm nghiệm sản phẩm, Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm đạt yêu cầu Thực hành sản xuất tốt (GMP) hoặc chứng nhận tương đương. Ngoài ra, còn có báo cáo quá trình nghiên cứu, phát triển sản phẩm, tài liệu về tiêu chuẩn chất lượng và an toàn, tài liệu về quy trình sản xuất, báo cáo kết quả nghiên cứu độ ổn định của sản phẩm…

Bộ Y tế đề xuất áp dụng thời hạn của Nghị quyết là 1/3/2027 hoặc đến khi Luật An toàn thực phẩm sửa đổi có hiệu lực tùy thuộc điều kiện nào đến trước. Mục tiêu của việc này là tăng cường kiểm soát chất lượng sản phẩm trên thị trường và đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng.

Việc bỏ thủ tục tự công bố đối với thực phẩm chức năng và sản phẩm dinh dưỡng cho trẻ em sẽ giúp lấp ‘lỗ hổng quản lý’ và giảm thiểu rủi ro về chất lượng sản phẩm. Đồng thời, việc đăng ký bản công bố sản phẩm thực phẩm sẽ giúp cơ quan quản lý có thể kiểm soát chặt chẽ hơn về chất lượng và an toàn của sản phẩm.

Người tiêu dùng cũng cần cảnh giác và kiểm tra kỹ lưỡng sản phẩm trước khi mua. Có thể kiểm tra thông tin về sản phẩm trên website của Bộ Y tế hoặc Cục An toàn Thực phẩm để đảm bảo sản phẩm đó có chất lượng và an toàn.

Bộ Y tế Việt Nam đã ban hành Hướng dẫn mới về phòng và kiểm soát lây nhiễm COVID-19 trong các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh. Hướng dẫn này thay thế cho hướng dẫn cũ được ban hành vào năm 2023 và có hiệu lực từ ngày ký quyết định. Mục tiêu chính của hướng dẫn mới là phát hiện sớm, điều trị kịp thời, hạn chế lây nhiễm và bảo đảm an toàn trong hoạt động khám bệnh, chữa bệnh thường quy.

COVID-19 hiện được phân loại là bệnh truyền nhiễm nhóm B tại Việt Nam. Mặc dù dịch bệnh đã được kiểm soát, phần lớn ca bệnh nhẹ và không gây bùng phát quy mô lớn, nhưng vẫn cần các biện pháp phòng ngừa cơ bản và giám sát dịch tễ liên tục. Sự lây lan của COVID-19 có thể diễn ra qua nhiều đường, bao gồm đường giọt bắn, đường tiếp xúc và đường không khí.

Để phòng và kiểm soát lây nhiễm hiệu quả, các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh cần thực hiện các biện pháp toàn diện. Đầu tiên là phát hiện sớm và cách ly kịp thời các trường hợp nghi ngờ hoặc xác định mắc COVID-19. Tiếp theo, cần áp dụng các biện pháp phòng ngừa dựa trên nguy cơ lây truyền, sử dụng phương tiện phòng hộ cá nhân (PPE) phù hợp cho nhân viên y tế. Bên cạnh đó, việc bảo đảm thông khí tốt tại khu vực khám và điều trị người bệnh cũng đóng vai trò quan trọng.

Ngoài ra, tăng cường vệ sinh tay, vệ sinh và khử khuẩn môi trường thường xuyên là biện pháp then chốt để giảm thiểu sự lây lan của virus. Đối với người bệnh có nguy cơ cao, cần có các biện pháp phòng ngừa đặc biệt. Đào tạo và giám sát việc tuân thủ các quy định về kiểm soát nhiễm khuẩn cũng là yếu tố không thể thiếu.

Giám đốc các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh chịu trách nhiệm chỉ đạo và thực hiện nghiêm các biện pháp phòng, kiểm soát lây nhiễm COVID-19. Khoa kiểm soát nhiễm khuẩn đóng vai trò quan trọng trong việc xây dựng, cập nhật hướng dẫn và quy trình kiểm soát lây nhiễm. Họ cũng phối hợp trong việc đào tạo, truyền thông và giám sát việc thực hiện. Các khoa, phòng, đơn vị liên quan cần tuân thủ và thực hiện đúng các biện pháp phòng và kiểm soát lây nhiễm COVID-19 theo chức năng và nhiệm vụ được phân công, đồng thời phối hợp chặt chẽ với khoa kiểm soát nhiễm khuẩn.

Tóm lại, hướng dẫn mới của Bộ Y tế Việt Nam về phòng và kiểm soát lây nhiễm COVID-19 trong các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh nhằm mục đích phát hiện sớm, điều trị kịp thời và hạn chế lây nhiễm. Thông qua việc thực hiện các biện pháp phòng ngừa cơ bản và giám sát dịch tễ liên tục, các cơ sở y tế có thể đảm bảo môi trường an toàn cho bệnh nhân và nhân viên y tế.

Triển khai bệnh án điện tử là một bước tiến quan trọng trong việc chuyển đổi số y tế, giúp nâng cao chất lượng khám, chữa bệnh và quản lý y tế. Tuy nhiên, quá trình triển khai đang gặp nhiều khó khăn về tài chính, nhân lực chuyên môn và hạ tầng kỹ thuật, đặc biệt là tại các bệnh viện tuyến huyện.

Cửu tri TP Hải Phòng đã kiến nghị Chính phủ ban hành cơ chế, chính sách hỗ trợ về nguồn lực và kỹ thuật để giúp các bệnh viện tuyến huyện triển khai hiệu quả bệnh án điện tử. Về vấn đề này, Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan đã phản hồi rằng Quốc hội và Chính phủ đã ban hành nhiều văn bản quan trọng tạo hành lang pháp lý thúc đẩy chuyển đổi số y tế.

Các văn bản này bao gồm Nghị quyết 193/2025, Nghị định 88/2025, Chỉ thị 07, đặt nền tảng cho chuyển đổi số y tế, hướng tới xây dựng hệ thống chăm sóc sức khỏe và phòng bệnh dựa trên công nghệ số. Bộ Y tế đã ban hành Quyết định 1150 về kế hoạch triển khai hồ sơ bệnh án điện tử, giao nhiệm vụ cho các đơn vị trực thuộc giải quyết các vấn đề về chi phí dịch vụ khám, chữa bệnh trên hệ thống RIS-PACS.

Thông tư 13/2025 của Bộ Y tế cũng đã hướng dẫn kỹ thuật triển khai bệnh án điện tử, cung cấp căn cứ pháp lý cho các cơ sở y tế thực hiện. Bộ Khoa học và Công nghệ cũng xác định y tế là lĩnh vực ưu tiên chuyển đổi số, đề xuất đưa vào chương trình Chuyển đổi số quốc gia, hỗ trợ khám, chữa bệnh từ xa và đơn thuốc điện tử.

Ngày 13-5, Bộ Y tế đã tham mưu Chính phủ ban hành Nghị định 102/2025 quy định về quản lý dữ liệu y tế nhằm phát triển về hạ tầng dữ liệu y tế. Tuy nhiên, tính đến ngày 22-7, cả nước mới có 283 trong tổng số hơn 1.500 cơ sở y tế đã triển khai bệnh án điện tử.

Thủ tướng Chính phủ đã ban hành Chỉ thị 07, giao Bộ Y tế chỉ đạo, đôn đốc 100% các bệnh viện trên toàn quốc phải triển khai bệnh án điện tử, hoàn thành trong tháng 9-2025. Với khối lượng công việc nhiều, phức tạp, đòi hỏi các đơn vị chức năng, bệnh viện phải quyết liệt để hoàn thành đúng lộ trình đề ra.

Để đẩy mạnh triển khai bệnh án điện tử, đặc biệt là tại các bệnh viện tuyến huyện, việc hỗ trợ về nguồn lực và kỹ thuật từ Chính phủ là rất cần thiết. Các cơ sở y tế cần tích cực triển khai các giải pháp cần thiết để đảm bảo hoàn thành mục tiêu đã đề ra.

Việc triển khai bệnh án điện tử không chỉ giúp nâng cao chất lượng khám, chữa bệnh mà còn giúp quản lý y tế hiệu quả hơn. Các cơ sở y tế cần tích cực phối hợp với các đơn vị chức năng để triển khai bệnh án điện tử, đảm bảo chất lượng và hiệu quả trong công tác khám, chữa bệnh.

Ngày 30-5, Bộ Y tế đã có văn bản gửi Sở Y tế TP.HCM về việc báo cáo nội dung phản ánh sự cố y khoa xảy ra do nâng ngực và hút mỡ. Sự cố nghiêm trọng này đã gây ra nhiều lo ngại về vấn đề an toàn trong các hoạt động thẩm mỹ tại các cơ sở y tế tư nhân.

Theo đó, Cục Quản lý khám, chữa bệnh đã nhận được thông tin phản ánh liên quan đến sự cố y khoa do thực hiện nâng ngực và hút mỡ xảy ra ngày 28-5 tại Bệnh viện răng hàm mặt thẩm mỹ Paris. Cục Quản lý khám, chữa bệnh đề nghị Sở Y tế TP.HCM xác minh và báo cáo về nội dung phản ánh. Trường hợp xảy ra các sự cố nêu trên, đề nghị Sở Y tế khẩn trương tổ chức kiểm tra, đánh giá về nguyên nhân, xử lý nghiêm đối với sai phạm (nếu có).

Bệnh viện răng hàm mặt thẩm mỹ Paris (TP.HCM) – nơi xảy ra sự cố y khoa khiến người phụ nữ 32 tuổi tử vong sau khi phẫu thuật thẩm mỹ. Sự cố này đã được báo cáo lên Sở Y tế TP.HCM và cơ quan chức năng đang tiến hành điều tra.

Theo báo cáo, ngày 28-5, Sở Y tế đã nhận được báo cáo sự cố y khoa về trường hợp nữ bệnh nhân P.T.T.D. (32 tuổi) tử vong do phẫu thuật nâng ngực và hút mỡ bắp tay tại Bệnh viện răng hàm mặt thẩm mỹ Paris. Ngay sau khi nhận thông tin, sáng 29-5 Sở Y tế đã thành lập tổ công tác gồm các chuyên gia thuộc các chuyên khoa tạo hình thẩm mỹ, hồi sức tích cực, ngoại tổng hợp và gây mê hồi sức để đánh giá nhanh quá trình tiếp nhận, điều trị, phẫu thuật, xử trí cấp cứu khi người bệnh trở nặng…

Đây không phải là lần đầu tiên xảy ra sự cố y khoa nghiêm trọng sau khi phẫu thuật thẩm mỹ cho người bệnh tại Bệnh viện răng hàm mặt thẩm mỹ Paris. Sở Y tế TP.HCM cho hay trong năm 2024, Thanh tra Sở Y tế đã ban hành 2 quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH Bệnh viện răng hàm mặt thẩm mỹ Paris liên quan đến các trường hợp sự cố y khoa do phẫu thuật thẩm mỹ.

Sự việc đang được cơ quan chức năng điều tra và làm rõ. Bộ Y tế và Sở Y tế TP.HCM đang nỗ lực để làm rõ nguyên nhân và có biện pháp xử lý nghiêm các sai phạm (nếu có) để đảm bảo an toàn cho người bệnh trong các hoạt động thẩm mỹ tại các cơ sở y tế tư nhân.

Ngày 19/7, một số thông tin đáng chú ý về thị trường đã được công bố, bao gồm việc phát hiện một kho thuốc tân dược giả tại Thanh Hoá, thu hồi khẩn cấp sản phẩm Dầu mù u Thái Dương và gần 32.000 cơ sở áp dụng hóa đơn điện tử từ máy tính tiền tại TP.HCM.

Cụ thể, tại tỉnh Thanh Hoá, Chi cục Quản lý thị trường vừa phối hợp với Công an tỉnh Thanh Hóa khám xét một kho hàng tại phường Hạc Thành và phát hiện nhiều sản phẩm thuốc tân dược, thực phẩm chức năng và mỹ phẩm có dấu hiệu hết hạn sử dụng, chưa được đăng ký lưu hành và có dấu hiệu là hàng giả. Kết quả khám phát hiện, kho hàng chứa 7 nhóm sản phẩm gồm thuốc tân dược, thực phẩm chức năng, mỹ phẩm có dấu hiệu hết hạn sử dụng, chưa được đăng ký lưu hành và có dấu hiệu là hàng giả. Đội Quản lý thị trường số 9, Chi cục Quản lý thị trường Thanh Hóa đã chuyển toàn bộ hồ sơ vụ việc, tang vật vi phạm đến Cơ quan Cảnh sát điều tra, Công an tỉnh Thanh Hóa để điều tra, xử lý theo quy định của pháp luật.

Sau quá trình điều tra ban đầu, Cơ quan Cảnh sát điều tra, Công an tỉnh Thanh Hóa đã ra quyết định khởi tố vụ án hình sự buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh, thuốc phòng bệnh và quyết định khởi tố bị can theo quy định của pháp luật. Đây là một bước tiến quan trọng trong việc xử lý các vi phạm về hàng giả và bảo vệ quyền lợi của người tiêu dùng.

Về thông tin thu hồi sản phẩm Dầu mù u Thái Dương, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, đã ra thông báo yêu cầu thu hồi, tiêu hủy 4 lô sản phẩm trên toàn quốc do không đạt tiêu chuẩn về thể tích và không rõ nguồn gốc xuất xứ. Cơ quan này cũng yêu cầu các Sở Y tế trên cả nước khẩn trương thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm ngừng phân phối các lô vi phạm, thu hồi và tiêu hủy toàn bộ sản phẩm. Đồng thời, phối hợp cơ quan chức năng truy tìm nguồn gốc và xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân liên quan.

Tại TP.HCM, tính đến ngày 30/6, đã có 31.462 cơ sở kinh doanh áp dụng hình thức hóa đơn điện tử, với tổng cộng 616 triệu hóa đơn được phát hành. Tổng thu ngân sách nhà nước 6 tháng đầu năm đạt 294.138 tỷ đồng, bằng 58,61% dự toán, tăng 9,58% so với cùng kỳ năm 2024. Việc áp dụng hóa đơn điện tử từ máy tính tiền đã giúp các cơ sở kinh doanh tại TP.HCM quản lý tốt hơn việc phát hành hóa đơn và tăng cường công tác quản lý thuế.

Nhìn chung, các thông tin trên cho thấy nỗ lực của các cơ quan chức năng trong việc kiểm soát thị trường và bảo vệ quyền lợi của người tiêu dùng. Việc phát hiện và xử lý các vi phạm về hàng giả, thu hồi sản phẩm không đạt tiêu chuẩn và áp dụng hóa đơn điện tử từ máy tính tiền đều góp phần xây dựng một môi trường kinh doanh lành mạnh và an toàn cho người tiêu dùng.